Vastagbélrák braf v600e, DeltaGene diagnosztika - BRAF
PentaCoreTV - Minden, ami genetika További videók Tumorgenetika Az elmúlt évtizedben a molekuláris genetikai és onkológiai kutatások egyik legnagyobb eredményeként megismertük a daganatok kialakulásában szerepet játszó géneket és azoknak a daganatkeletkezésben betöltött szerepét.
Precíziós onkológia a melanoma kezelésében
Ez a megismerés tette lehetővé az olyan, úgynevezett biológiailag célzott gyógyszerek kifejlesztését, melyek a daganatsejtek túlélésében illetve szaporodásában kulcsfontosságú molekuláris célpontokat támadnak. Az egészséges sejtek —többek között- a környezetükből nyert szignálok segítségével döntenek a túlélésről vagy az osztódásról.
Ezen szignálutak gyakran megsérülnek a daganatkeletkezés során, ezek közvetlen okai is lehetnek a rákos elváltozásnak, ilyenkor a sejt folyamatosan osztódó állapotba kerülhet. A biológiai terápia során az alkalmazott gyógyszer ezt a szignálutat szakítja meg, és tereli a sejtet az osztódás helyett a pusztulás felé.
A bőrrák összeállítás kezdőoldala A BRAF gén mutáns változatainak a melanoma kialakulásában betöltött szerepét ben azonosították. A BRAF mutációi a melanomák körülbelül 40 százalékánál játszanak szerepet a daganat korai növekedésében és túlélésében: a mutációk hatására fokozódik a BRAF fehérje aktivitása, ennek következtében pedig a jelátviteli útban utána következő MEK és ERK fehérjék aktivitása is növekedni kezd.
Ebből következik az, hogy egy adott gyógyszert csak egy adott szignálút esetében lehet alkalmazni és ismerni kell a szignálút tagjainak molekuláris genetikai vastagbélrák braf v600e, mert a részvevők egyikében bekövetkező génhiba befolyásolja a terápia sikerességét és magát az alkalmazható terápiát is.
Jelenleg a következő terápiák esetében érhető el célzott daganatterápiás kezelés mely előzetes tumorgenetikai vizsgálatot igényel: Vastagbélrák — KRAS, NRAS A vastagbélrák braf v600e és végbélrákos megbetegedések célzott kezelésére elérhető gyógyszer az EGFR nevű sejtfelszíni receptorhoz kapcsolódó antitest, mely a receptorhoz kapcsolódva blokkolja annak a sejtosztódást serkenti jelzését.
Ma már tudjuk, hogyha ez a KRAS nevű onkogén génhibát tartalmaz, akkor a receptorból kiinduló jelzés hiába van blokkolva, a hibás KRAS gén továbbra is osztódásra serkenti a sejteket és az EGFR-elleni antitest terápia várhatóan nem lesz hatékony. Hasonló hatása van az NRAS nevű onkogén hibáinak is. A vizsgálat ára Az alkalmazható terápia egy tirozin-kináz inhibitor gyógyszer molekulát tartalmaz, mely az EGFR receptorból kiinduló sejtosztódást serkentő jelzést szakít meg.
Kétféle célzott kezelés kombinációja lehet a melanoma kezelésének általános új módja
A terápia csak akkor lesz hatásos, ha a daganat kialakulásában szerepet játszó aktiváló mutációt tartalmaz az EGFR receptor génje. Ma már ismert, hogy ez a gén rezisztencia hibát is tartalmazhat, mely sikertelenné teheti a terápiát.
Azonban, ha a KRAS nevű onkogén olyan génhibát tartalmaz, mely továbbra is osztódásra serkenti a sejteket az EGFR-t gátló terápia várhatóan szintén nem lesz hatékony.
A vizsgálat átfutási ideje a szövettani minta kézhezvételétől: maximum 10 munkanap. Emlő- és petefészekrák - BRCA A közelmúltban vált elérhetővé a petefészekrák célzott terápiájára alkalmazható gyógyszer.
A BRAF mutáció és vizsgálata
A BRCA gének feladata a sejtosztódáskor bekövetkező kétszálú DNS-hibák ez egy természetes jelenség, mely egészséges sejtekben is előfordul javítása.
Ha túl sok ilyen hiba gyűlik össze egy sejtben, akkor az a sejt elpusztul, ezt a jelenséget használja ki a biológiai terápia.
A terápia jelenleg csak petefészekrák esetén érhető el, de a közeljövőben várhatóan alkalmazhatóvá válik hasnyálmirigy- és emlőrák esetében is.
A BRCA gének hibáját örökölni is lehet, ebben az esetben egy élethosszig tartó daganatkockázat növekedésről beszélhetünk, melynek meglétét vagy hiányát szintén fontos ismerni.
- Currently, the most efficient treatment of colorectal and non-small cell lung cancers targets the so called EGFR signalling pathway via its inhibition.
- - Хилвар, - сказал он, ощущая, до сих пор так и не Диаспара,-- и ничто из того, что ему вздумается узнать, не сможет.
- DeltaGene diagnosztika - Rákterápia
A BRCA génhiba talaján kialakuló megbetegedés nagyobb valószínűséggel jár rosszabb prognózissal, ez is a korai felismerés mellett szól. A vizsgálat átfutási ideje a vérminta vagy szövettani minta kézhezvételétől: maximum 20 munkanap. A betegség kezelésében a BRAF nevű onkogén célzására van lehetőség.
Ehhez a hatáshoz azonban egy génhiba megléte szükséges a BRAF génben. A vizsgálat átfutási ideje a vérminta vagy szövettani minta kézhezvételétől: maximum 10 munkanap. Komplex onkogenetikai vizsgálat — 46 gén, ismert mutáció — Vivaton Ez a vizsgálat 46 kiválogatott, az onkogenetikában nemzetközileg fontosnak tartott gén COSMIC azonosítóval rendelkező vastagbélrák braf v600e meghatározását és az ezeken kívül levő génszakaszok leolvasását tartalmazó vizsgálatcsomag.
Jelenleg ez a vizsgálat jelentősen több információt tartalmaz a napi onkológiában felhasznált adatoknál, így ezt a vizsgálatot kizárólag onkológus szakember ajánlására végezzük el. A vizsgálat átfutási ideje a szövettani minta kézhezvételétől: maximum 20 munkanap.
- A BRAF mutáció kimutatása a személyre szabott rákellenes kezelések meghatározásában alapvető fontosságú.
- Pukoli Dániel A rosszindulatú festéksejtes bőrrák, vagyis a melanoma előfordulása világszerte évről évre növekszik, és sokszor késői felfedezése miatt terápiája gyakran kihívás elé állítja az orvosokat.
- Precíziós onkológia a melanoma kezelésében
Komplex onkogenetikai vizsgálat — gén — Vivaton Ez magába foglalja az előző vizsgálatokat, kibővítve gyakorlatilag az összes jelenleg ismert, tumorgenezisben előforduló gén szekvenciájának meghatározását és riportálását. Fontos tudni, hogy ezen információ — a mai napon - még jóval túlmutat a napi onkológiában illetőleg a még a klinikai kipróbálásokban alkalmazott, vizsgált vagy célzott genetikai információn is, így ezt a vizsgálatot kizárólag onkológus szakember vastagbélrák braf v600e végezzük el.
DeltaGene diagnosztika - BRAF
A vizsgálat ára iránt kérjük érdeklődjön kollégáinknál. A vizsgálat átfutási ideje a szövettani minta kézhezvételétől: maximum 22 nap.
Célzott daganatterápiával összefüggő onkogenetikai vizsgálatokat a PentaCore Hüvely a nemi szemölcsök eltávolítása után magánfinanszírozásban onkológus szakember ajánlására végez.
Amennyiben vastagbélrák braf v600e merülne fel a vizsgálattal, vagy annak elérhetőségével kapcsolatban kérjük keressen meg bennünket bizalommal elérhetőségeinken, kollégáink készségesen válaszolnak az Ön kérdéseire.